Van o.a. de volgende kenmerken is voor rashonden in Nederland een dna-onderzoek beschikbaar:
1. Canine Leukocyt Adhesie Deficiëntie (CLAD)
Leukocyt Adhesie Deficiëntie (LAD) bij honden is een zeldzame erfelijke afwijking, waardoor het immuunsysteem niet functioneert. Puppies die deze afwijking hebben zullen jong overlijden aan allerlei infecties.CLAD is verwant aan een vergelijkbare afwijking in mensen (LAD) en runderen (BLAD). CLAD is voornamelijk aangetroffen in de Ierse Setter. Onderzoek uit Engeland en Scandinavië toonde een percentage van 10% dragers aan.
2. Congenitale Stationaire Nacht Blindheid (CSNB)
De DNA-test voor CSNB biedt de mogelijkheid om dragers van CSNB te identificeren. De DNA-test onderscheidt dieren die fokzuiver gezond, drager of aangetast zijn, waardoor fokkerij geoptimaliseerd kan worden
3. Cystinurie
Cystinurie is een autosomaal recessieve, erfelijke afwijking die in diverse rassen voorkomt. Vooral in Newfoundlanders komt een ernstige variant voor, waarbij kristallen en stenen gevonden worden in nieren en blaas.In dieren die de afwijking hebben, wordt cystine niet opgenomen in de nieren. Hierdoor komt cystine in hoge concentraties voor, en slaat neer als kristallen. Vererving vindt autosomaal recessief plaats, wat inhoudt dat twee ouderdieren die geen afwijking vertonen de afwijking wel kunnen doorgeven als ze drager zijn. De DNA-test onderscheidt dieren die fokzuiver gezond, drager of aangetast zijn, waardoor fokkerij geoptimaliseerd kan worden.
4. Narcolepsie
Een DNA-test voor Narcolepsie is in diverse hondenrassen beschikbaar, zoals Doberman Pinschers, Labrador Retrievers en de Dachshonden. De test biedt de mogelijkheid om Narcolepsie in deze rassen te beheersen.
5. Fosfofructokinase (PFK)
PFK is een enzym, dat cruciaal is voor de productie van energie vanuit suiker – in alle cellen van het lichaam. Afwezigheid van dit enzym door een erfelijk gebrek veroorzaakt bijvoorbeeld spierzwakte, spierkramp, afwijkende urine, bloedarmoede, etc.In de Engelse Springer Spaniel en de Amerikaanse Cocker Spaniel wordt de ziekte autosomaal recessief vererfd. Onderzoek in zieke en gezonde honden heeft de mutatie opgeleverd, die verantwoordelijk is voor de afwijking. De DNA-test onderscheidt dieren die fokzuiver gezond, drager of aangetast zijn, waardoor fokkerij geoptimaliseerd kan worden.
6. Pyruvaatkinase (PK)-deficiëntie
Pyruvaatkinase (PK)-deficiëntie is een autosomaal recessieve aandoening. Symptomen tonen een ernstig effect op de gezondheid van een hond. PK is een enzym, dat noodzakelijk is voor de energie-productie in rode bloedcellen. Afwezigheid van dit enzym resulteert in bloedarmoede, leverproblemen, afwijkend bot en een verkorte levensverwachting.Onderzoek naar het PK enzym in aangetaste Basenjies heeft een specifieke mutatie opgeleverd in dit ras. De DNA-test onderscheidt dieren die fokzuiver gezond, drager of aangetast zijn, waardoor fokkerij geoptimaliseerd kan worden.
7. Progressieve Retina Atrofie (PRA)
PRA verwijst naar een groep erfelijke afwijkingen die blindheid veroorzaken. PRA komt in veel zuivere rassen voor, hoewel de erfelijke basis in slechts enkele gevallen bekend is. Op dit moment zijn zeven genetische PRA-vormen bekend in tenminste 13 rassen. In sommige rassen geeft een DNA-test reeds 100% uitsluitsel, maar in andere rassen is de test gebaseerd op ‘indirecte’ informatie. Onderzoek is continu gaande om testen te verbeteren.Als een voorbeeld van een complexe situatie rond PRA, is het prcd gen in veel Poedels de oorzaak van PRA. Echter, meerdere afwijkingen moeten bestaan omdat niet alle PRA (klinisch identiek) door dit prcd gen verklaard kan worden.
8. Het "Multidrug Resistance gen 1" (het MDR1 gen)
Het MDR1 gen heeft een belangrijke functie in de barrière tussen de bloedvaten en het hersenweefsel. Honden die aan overgevoeligheid voor Ivermectine lijden, blijken overgevoelig te zijn voor een reeks van geneesmiddelen.De MDR1 DNA-test geeft drie mogelijke resultaten: a. Uw hond is vrij en heeft twee "gezonde" allelen. De hond zal bij gebruik van risico-geneesmiddelen geen overgevoeligheidsreactieskrijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie. b. Uw hond is drager en heeft één "gezond" allel en een "defect" allel. De hond zal het mutante allel aan de helft van zijn nakomelingendoorgeven.Dragers kunnen vergiftigingsverschijnselen krijgen bij toediening van een aantal risico-geneesmiddelen. c. Uw hond is lijder en heeft dus twee defecte allelen. Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgendegeneratie en krijgen vergiftigingsverschijnselen bij toediening van risico-geneesmiddelen. Het zijn de dieren die de overgevoeligheidsreacties in hevige mate vertonen.
9. Renale Dysplasie(RD)
RD is een verschijnsel, waarbij de nieren zich niet normaal ontwikkelen. De afwijking kan herkend worden aan extreme dorst, grote hoeveelheden urine, gewichtsverlies, moeheid e.d. Deze symptomen worden reeds in het eerste levensjaar zichtbaar. Literatuur beschrijft een erfelijke basis in 31 rassen.
10. Type I vWD
Type I vWD komt in diverse rassen voor in een milde vorm. In enkele rassen zoals de Schotse Terrier en de Shetland Schaapshond komt een ernstige vorm van vWD voor. De ziekte openbaart zich in een abnormaal lage productie van een eiwit in het bloed, dat de ‘von Willebrand Factor’ genoemd wordt. Dit eiwit speelt een belangrijke rol in de stolling van bloed. In rassen met een ernstige vorm van vWD is dit eiwit compleet afwezig.Een DNA-test is beschikbaar in diverse rassen, en wordt op dit moment verder ontwikkeld
11. GM1 gangliosidosis
GM1 is een afwijking waarbij giftige stoffen in concentratie toenemen in het zenuwstelsel. Dit wordt veroorzaakt door een gebrek aan één specifiek enzym. De ziekte is dodelijk voor jonge puppies.De DNA-test voor GM1 geeft met zekerheid aan of een dier drager, of normaal is voor deze afwijking. Een drager, gekruist met een normale hond, zal geen afwijkende puppies voortbrengen.
12. Koperstapeling (Cuppertoxicosis: CT)
Koperstapeling is een erfelijke, recessieve, aandoening met symptomen van een koperstapeling in de lever. Dit veroorzaakt in diverse rassen leverproblemen, tenzij hiertegen maatregelen genomen worden. In de laatste jaren is een DNA-test ontwikkeld in diverse rassen.
13. Vachtkleur
De vachtkleur is een complex samenspel van meerdere erfelijke factoren. Eén van deze factoren maakt onderscheid tussen ‘Zwart’, ‘Rood/Bruin’ en ‘Geel’. In veel rassen, waaronder labradors, zijn de erfelijke factoren onderliggend aan de vachtkleuren, bekend. Een DNA-test is beschikbaar die bij het fokken op specifieke kleuren toegepast kan worden.
